PETA KROMOSOM. c. 14 halaman. Sifat-sifat kromosom adalah: (a). 2. Monosomi. Bunga lili merupakan salah satu jenis tanaman hias yang cukup populer di Indonesia. DAFTAR ISI. d. Akibatnya, laki-laki yang dilahirkan dengan kondisi ini akan memiliki beberapa karakteristik perempuan. Modul pembelajaran SMA biologi kelas XII: mutasi pada makhluk hidup adalah sebuah dokumen pdf yang berisi materi tentang mutasi gen pada organisme. Hemofilia. Kromosom manusia yang terdiri dari 22 pasang autosom 1 pasang gonosom. Delesi dapat timbul berupa dua buah kerusakan pada kromosom yang Sindrom Turner atau 45,X syndrome merupakan kelainan kromosom seks yang terjadi hanya pada wanita, yaitu ketika salah satu, sebagian atau seluruh kromosom X hilang. Hemofilia. e. Apa itu Karyotype3. X. PETA KROMOSOM. Kromosom adalah bagian penting dari inti sel yang berfungsi sebagai pembawa sifat keturunan. Kariotipe I laki-laki normal secara genetik memiliki satu kromosom X dan satu. Ukuran yang dipakai untuk menentukan jarak antargen antarlokus disebut unit. Apabila kromosom kehilangan satu kromosom dari sepasang kromosom homolog dengan rumus genom 2n – 1, maka termasuk macam aneuploidi. Dalam hal ini, penanda seperti mikrosatelit dipetakan pada kromosom. Buta warna terdiri dari gonosom yang terhubung pada kromosom X. Diunggah oleh Rizki Fadila. ≤ 0,5Aneuplodi kromosom seks adalah penyebab kelainan jumlah kromosom yang paling banyak ditemukan pada bayi, anak-anak dan dewasa. Dengan demikian, gen C dan D lebih mungkin terjadi pindah silang daripada gen A dan B. Anodontia terpaut pada kromosom X yang bersifat resesif, Oleh karena itu kelainan tersebut lebih banyak ditemukan pada pria. Peta genetik menunjukkan semua gen sementara peta keterkaitan hanya menunjukkan gen yang terhubung. A. 1. Gambar peta kromosom di bawah menunjukkan bahwa terjadi pengurangan jumlah kromosom dimana kromosom seks tidak berpasangan. PETA KONSEP Reproduksi sel terdiri dari Mitosis dan Meiosis (pembelahan reduksi). Perbedaan pada struktur, bentuk dan ukur an kr. Sebagai contoh mengenai perbandingan antara peta genetis dan kelenjar ludah ialah bahwa dekat ujung kromosom-X, daerah antara fa ke w dan antar w ke y masing-masing mempunyai frekuensi pindah silang 1,5%, tetapi pada fa ke w pada peta kromosom adalah segmen pendek pada kromosom kira-kira 5 pita, sedangkan daerah e ke y adalah. Salah satu faktor yang memengaruhi peristiwa pindah silang adalah jarak antara gen-gen yang terangkai. Set kromosom normal terdiri dari 22 pasang autosom dan sepasang kromosom seks (XY untuk laki-laki dan XX untuk wanita). Berikut ini adalah gambar kromosom dan bagian-bagiannya. * Anemia sel sabit atau s ickle cell anemia dan albino merupakan penyakit menurun autosomal resesif. tubuh dan kepala. E. gen. X. Disekuilibrium keterkaitan adalah titik sentral untuk pembangunan peta gen melalui analisis keterkaitan, seperti yang akan kita lihat di bawah. ANALISIS KETERPAUTAN GEN. Pasangan terakhir disebut “kromosom. Jadi, pewarisan sifat pada makhluk hidup ini dikendalikan oleh kromosom dan gen, ya. Berdasarkan letak sentromernya kromosom dibedakan menjadi beberapa bentuk, yaitu:. Peta kromosom. Tanaman ini juga menjadi salah satu ikon khas dari beberapa negara di dunia. 0 penilaian 0% menganggap dokumen ini bermanfaat (0 suara) 5 tayangan. Kromosom adalah molekul seperti benang yang membawa informasi herediter untuk segala hal mulai dari tinggi badan hingga warna mata. Hal ini digunakan untuk mengidentifikasi lokasi yang tepat dari gen dan jarak antara gen pada kromosom. 0 penilaian 0% menganggap dokumen ini bermanfaat (0 suara) 331 tayangan. Pembuatan Kariotipe. Sentromer dari kromosom biasanya dianggap sebagai pangkal, maka diberi tanda 0 (angka 0). 000 gen. Scribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. Saat terjadi delesi, merupakan dampak dari abnormalitas kromosom adalah bagian/segmen dari kromosom menghilang. Ada 2 aspek utama pemetaan genetik: 1. Disekuilibrium keterkaitan adalah titik sentral untuk pembangunan peta gen melalui analisis keterkaitan, seperti yang akan kita lihat di bawah. W5-1 Dan 2-Linkage &chromosom Map PDF. Sitogenetik tumor. Seorang dokter membutuhkan pengetahuan tentang di mana setiap organ terletak serta fungsi. Sifat-sifat yang dimiliki orang tua diturunkan pada anaknya melalui pola pewarisan tertentu. Karyotipe pada manusia normal yaitu 22AA (autosom) + XX (genosom) untuk wanita 22AA (autosom) + XY (genosom) untuk laki-laki 3. Dari kariotipe ini kamu bisa melihat kromosom suatu individu seperti apa, sehingga bisa diketahui jumlah dan kelainannya. Titik pengukuran jarak antargen dimulai dari sentromer, jika gen a berjarak 12,5 unit, berarti gen A berjarak 12,5 unit dari. Nilai pindah silang (NPS) dapat dihitung dengan rumus: Peta kromosom adalah suatu gambar yang menyatakan jarak gen-gen yang terletak pada lokus yang berderet-deret dalam suatu kromosom. Misalnya individu homozygote BB hanya membentuk gamet B saja, dank arena itu. Kromosom polytene dan lampbrush, merupakan istilah yang mengacu pada dua kromosom raksasa. Seperangkat kromosom mewakili genom dan informasi genetik suatu organisme. Peta kromosom adalah gambar skema sebuah kromosom yang dinyatakan sebagai sebuah garis lurus yang memperlihatkan lokus setiap gen yang terletak pada kromosom tersebut. Beberapa protein histon akan berkumpul dan diikat oleh untai panjang DNA, ini. Struktur kromosom dapat berubah sehingga berbeda dengan struktur kromosom yang normal. Pindah silang terjadi ketika meiosis I (akhir profase. 2. Teori kromosom dari T. Hal tersebut terjadi karena jarak gen C dan D lebih jauh. Sentromer dari kromosom biasanya dianggap sebagai pangkal, maka diberi tanda 0 (angka 0). Kunci Jawaban: a. Sindrom Turner merupakan salah satu kelainan pada manusia akibat mutasi kromosom. Penyimpangan yang beda dari rasio 1:1:1:1 pada keturunan hasil uji silang suatu dihibrida dapat digunakan sebagai bukti adanya peristiwa pautan gen. Pendekatan metodologis ini didasarkan pada prinsip frekuensi rekombinasi antar gen. Peta kromosom adalah gambar yang menyatakan jarak gen-gen yang terletak pada lokus yang berderet-deret dalam suatu kromosom. 13. 80. Modul ini disusun sebagai implementasi pengembangan kurikulum 2013 pada program peminatan kelas IPA. 0 metode Neighbor Joining (NJ). Materi ini menjelaskan peristiwa mutasi dan implikasinya. Strukturnya yang unik membuat kedua untai DNA melilit protein histon dengan erat. Sentromer dari kromosom biasanya dianggap sebagai pangkal, maka diberi tanda 0 (angka 0). Peta kromosom adalah gambar skema sebuah kromosom yang dinyatakan sebagai sebuah garis lurus dimana diperlihatkan lokus setiap genyang terletak pada kromosom itu. Pertanyaan. gambar peta kromosom relatip adalah sebagai berikut : Penggunaan rangkap tiga ini hanya akan bermanfaat apabila letak gen satu dengan lainnya yang terangkai tidak terlalu dekat, sehingga masih di mungkinkan berlangsungnya pindah silang ganda. BAB II OK. Rumusan masalah. Struktur Kromosom – Pengertian, Bagian, Jenis, Letak Dan Jumlah – Kromosom berasal dari sebuah kata chrome yang memiliki arti yakni berwarna dan soma yang artinya badan. Kromosom terdiri dari DNA yang. A. Alat yang diperlukan dalam praktikum genetika pindah silang adalah. Mutasi adalah perubahan materi genetik (gen atau kromosom) suatu sel yang diwariskan kepada keturunannya. ) 1. Gen ini adalah penyebab penyakit mematikan, jadi kami ingin tahu lokasinya. Yang dimaksud dengan peta kromosom adalah gambar skema sebuah kromosom yang dinyatakan sebagai sebuah garis lurus dimana diperlihatkan lokus setiap gen yang terletak pada kromosom itu. Pada artikel Biologi Kelas 12 kali ini, kamu akan diajak berkenalan dengan Gen, DNA, dan Kromosom yang ada pada tubuh manusia. Peta kromosom di atas menunjukkan kelainan Sindrom Down. Kromosom tersebut terdiri atas 44 buah atau 22 pasang kromosom tubuh (autosom) dan sepasang kromosom kelamin (gonosom), yaitu XX pada wanita dan XY pada pria. Kromosom merupakan suatu unit genetik yang juga terdapat dalam setiap inti sel pada semua makhluk hidup, kromosom ini akan berbentuk suatu deret panjang molekul yang disusun oleh DNA atau protein-protein. Menurut susunan kromosom : 2 N ~ Diploid 3 N ~ Triploind 4 N ~ Tetra Ploid 5 N ~ Penta Ploid 6 N ~ Hexa Ploid DASAR FISIK PEWARISAN SIFAT PEMBELAHAN SEL Makhluk yang susunan kromosomnya 3N ke atas digolongkan kepada POLY PLOIDI. Perubahan pada jumlah kromosom E. Metode yang digunakan antara lain adalah preparasi kromosom, penyusunan peta karyotype dan karakterisasi kromosom. a. dalam setiap lokus yang khas pada kromosom. Mengetahui kariotipe individu yang mengalami kelainan kromosom. . Berdasarkan hal tersebut, genotipe perempuan dan laki-laki normal atau hemofili adalah sebagai berikut. Peta silsilah (Pedigree) dalam hereditas manusia adalah diagram yang menunjukkan penurunan karakter-karakter tertentu dari leluhur (pasangan perkawinan) kepada keturunannya dari generasi ke generasi berikutnya dalam suatu populasi. Ppt Genetika Kelompok 7 Fiks. F1:Buta warna dan hemofilia adalah penyakit menurun yang terpaut pada kromosom X. Scribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. Orang dengan sindrom Down memiliki 47 kromosom. Pada wanita normal, kromosom sel somatiknya adalah 44 buah autosom dan 2 buah kromosom X atau 22 pasang autosom dan sepasang gonosom X. Sentromer dari kromosom biasanya dianggap sebagai pangkal, maka diberi tanda 0 (angka 0). Oke, itulah penjelasan konsep pewarisan sifat pada makhluk hidup. Perbedaan Gonosom Dan Autosom Berdasarkan Pewarisan Sifat LENGKAP – GuruPendidikan. mengkode karakteristik manusia secara umum serta sifat-sifat spesifik, misalnya. X. Pemetaan kromosom adalah teknik penting dalam genetika, yang memungkinkan peneliti menentukan posisi relatif gen pada kromosom. Peta kromosom adalah gambar yang menyatakan jarak gen-gen yang terletak pada lokus yang berderet-deret dalam suatu kromosom. B. Karena berpasangan, totalnya menjadi 23 pasang. pemuliaan. Misalkan kita ingin menentukan posisi gen tertentu pada kromosom. Anak dengan sindrom Down hanya dilahirkan oleh ibu lebih dari. Mendel, ialah yang pertama kalinya mempelopori penilitian mengenai pola pewarisan sifat. Daftar Baca Cepat tampilkan. Gambar aktual yang menunjukkan jumlah kromosom sel adalah kariotipe sedangkan diagram skematis dari jumlah kromosom sel adalah idiogram. Pengertian Kromosom Manusia. Dari pembuatan peta kromosom tersebut dapat ditentukan frekuensi rekombinan. Menyebutkan dan melakukan tahapan sederhana pembuatan preparat pengamatan kromosom dari ujung akar tanaman. Diunggah oleh Diah Pratiwi. Terdapat lebih atau kurang dari 46 kromosom. kromosom seks, yang terdiri dari dua jenis yang berbeda secara genetis. Salah contoh Sifat-sifat yang mempengaruhi seks pada manusia adalah salah satunya pada kepala botak, dan jari telunjuk. (d). Baca juga: Gen Misterius Ditemukan Tersembunyi. Para ahli genetika Drosophila telah menetapkan bahwa batas minimum itu adalah 10 unit,. Penderita buta warna pada laki-laki lebih banyak dibandingkan pada perempuan. Pada manusia terdapat 2 jenis kromosom seks, yaitu kromosom X dan kromosom Y. Kromosom adalah KHAS bagi makhluk hidup. Penentuan QTL ditentukan melalui suatu studi. Satu set 23 kromosom diwarisi dari ibu kandung (dari telur), dan set lainnya diwarisi dari ayah biologis (dari sperma). 100% (3) 4. 5 adalah pembawa wanita (XXc) dan laki-laki adalah. mengakibatkan perubahan jumlah kromosom pada sel gamet. Analisis sitogenetik juga dapat dilakukan untuk mempelajari tumor, baik hematologis (misalnya leukemia) maupun padat (misalnya paru-paru, payudara, hati, kandung kemih). Masing-masing kromosom mempunya empat pasang kromosom homolog keculai kromosom X dan kromosom Y (Oktary et. Kromosom adalah komponen di dalam sel tubuh yang berisi struktur genetik. Untuk memecahkan misteri ini, para ilmuwan membuat peta. Ayam jantan memiliki sepasang kromosom kelamin yang sama bentuknya sehingga tipe jenis kelaminnya ZZ (homogamet). Meneliti genetika pada hewan yang memiliki sifat atau karakter mirip dengan yang. Kategori: Artikel Navigasi pos. Ukuran yang. Genetika adalah cabang dari biologi yang mempelajari faktor keturunan dan suborganisme organisme (seperti virus dan prion). Plasmid merupakan materi genetik di luar kromosom (ekstra kromosomal). Kromosom. Formula. Peta kromosom adalah representasi linier dari gen dan jarak relatif dari gen-gen tersebut dalam suatu kromosom. Kromosom inilah yang nantinya akan bertemu saat pembuahan dan pembelahan sel hingga menghasilkan individu baru secara utuh. Biji tidak keriput (S) dominan terhadap biji keriput (s). Dari pembuatan peta kromosom tersebut dapat ditentukan frekuensi rekombinan. Jika diketahui individu I-A (ayah) laki-laki normal (XHY) maka, gen hemofili pada keturunan didapatkan dari individu I-B (ibu) dengan genotip (XHXh). Cacat Bawaan Bersifat Autosom. sebagai sebuah garis lurus yang memperlihatkan lokus setiap gen yang terletak. 0 penilaian 0% menganggap dokumen ini bermanfaat (0 suara) 587 tayangan. sebagai sebuah garis lurus dimana diperlihatkan lokus setiap genyang terletak. Perubahan ini dapat mengakibatkan perubahan ciri secara turun. Gen adalah substansi genetik terkecil yang terdiri atas sepenggal DNA yang menentukan sifat individu melalui pembentukan polipeptida. Penulisan autosom dilambangkan dengan huruf A sehingga penulisan autosom sel somatis manusia adalah 44A atau 22AA. Diunggah oleh Apriliya Sari. Metode yang digunakan antara lain adalah preparasi kromosom, penyusunan peta karyotype dan karakterisasi kromosom. Jumlahnya dua. Peningkatan angka kejadian sindrom Down dengan usia ibu 30-45. Untuk pembuatan peta kromosom. Saran. Karyotipe pada manusia normal yaitu 22AA + XX untuk perempuan dan 22AA + XY untuk laki-laki. Pembagian Mutasi 1. Untuk mencari besarnya interferensi, terlebih dahulu dicari koefisien koinsidens (KK), yaitu perbandingan antara. Jenis jantan mempunyai dua kromosom kelamin, satu berbentuk batang dan lainnya berbentuk kaitan atau bentuk J kromosom yang berentuk batang disebut "X" dan yang berbentuk kaitan disebut "Y". pada lokus yang berderet-deret dalam suatu kromosom. Boveri dan W. B. pemodelan peta genetik menggunakan graf, penulis mengambil contoh kromosom 1 padi (Oryza Sativa). Peta berdasarkan rekombinasi: A 5 um B A 3 um C maka kemungkinan peta A-B-C: C 3 um atau A 3 um. Kromosom adalah untai kromatin yang terkondensasi, sehingga membentuk struktur materi genetik yang lebih pendek dan tebal. Manusia dengan sindrom Turner memiliki kromosom berjumlah 45 dengan kariotipe 22 AA + XO. Biology (BE4406) Summaries. Titik pengukuran jarak antargen dimulai dari sentromer, jika gen a berjarak 12,5 unit, berarti gen A berjarak 12,5 unit dari. Pautan Dan Pindah silang – Pengertian, Proses, Sifat, Cara Kerja : Meskipun prinsip dasar Hukum II Mendel ialah adanya pengelompokan secara bebas “independent assortment”, para ahli genetika akhirnya mengetahui bahwa tidak semua gen mengelompok secara bebas. 1. Gambar 5. Peta kromosom adalah gambar skema sebuah kromosom yang dinyatakan dalam sebuah garis lurus dimana diperlihatkan lokus setiap gen yang terletak pada kromosom itu.